Вакцина против Ньюкаслской болезни птиц штамм "Н", сухая, 100 доз/флак, 10 флак/упак

Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Н» живой сухой

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата:  Вирусвакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Н»  живая сухая.
Международное непатентованное наименование: Вирусвакцина против ньюкаслской болез-ни из штамма «Н» живая сухая.
2. Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления суспензии для  внутримышечных инъекций.
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ – эмбрионов кур, инфициро-ванных  вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Н») с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока (50 %).
3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную массу светло-желтого или светло-коричневого цвета, хорошо растворимую в воде или физиологическом растворе в течение 2-4 минут без образования хлопьев и/или осадка.
Срок годности вакцины 12 месяцев от даты выпуска,  при соблюдении условий хранения и транспортирования.  После  вскрытия ампулы (флакона) необходимо использовать вакцину в течение 4 часов.  По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.  
4. Вакцина  расфасована в стерильные  ампулы (флаконы) по 0,5 см3 (100 прививных доз) или 1,0 см3 (250 прививных доз). Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, ампулы  запаяны под вакуумом.  
Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в полистироловые блистеры или картонные ко-робки с наличием гнёзд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.
В каждую коробку (блистер) с вакциной вкладывают инструкцию по её применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке организации-производителя,  в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 °С до 8 °С.
6. Вакцину следует хранить в  местах, недоступных  для детей.
7. Флаконы (ампулы) с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности или герметичности укупорки, с измененным цветом или консистенцией содержи-мого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не           использованные в течение 4 ч после вскрытия флаконов (ампул), подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 мин или обработке 2 % раствором щелочи или 5 % раствором хлорамина в течение 30 мин.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосто-рожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю ньюкаслской болезни через 48 часов после применения, который сохраняется в течение 12 месяцев.
      В одной иммунизирующей дозе содержится не менее  7,0 lg ЭЛД50/см3  вируса ньюкаслской болезни (штамм «Н»).  
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
11. Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в неблагополучных птицеводческих хозяйствах различного направления  выращивания.
12. Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных птиц, а так же цыплят младших возрастных групп.
13. Иммунизации подлежит клинически здоровая птица (куры, цесарки, индейки) старше 60-сут. возраста, независимо от ее породы и направления выращивания при условии строгой изоляции цыплят младших возрастных групп от привитого поголовья.
Вакцину  применяют внутримышечно.
В ампулы (флаконы) с вакциной вносят стерильный 0,9 % физиологический раствор (рН 7,2-7,4) в объёме, равном объёму, указанному на этикетке и готовят рабочее разведение вакцины из расчета 1:1000.
Например,  в ампулу с объёмом  0,5 см3 вносят 0,5 см3 физиологического раствора, добавляя к полученной смеси физиологический раствор до 100 см3.
Разведенную вакцину вводят  по 0,5 см3/гол цыплятам до 120 - ти суточного возраста и по 1,0 см3 птице старшего возраста в грудную или бедренную группу мышц.
      Для вакцинации используют одноразовые шприцы и иглы, либо многоразовые шприцы и иглы, которые перед вакцинацией стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Место введения вакцины обрабатывается 70% спиртом или другими антисептиками.
Проверку эффективности иммунизации осуществляют согласно «Методическим указаниям по определению уровня антител к вирусу ньюкаслской болезни в РТГА» или ИФА с использо-ванием наборов, зарегистрированных в РФ. Ревакцинацию  проводят, если более чем в 20 %  проб сыворотки крови птиц титры антител в РТГА имеют значение менее 3 log2 (1:8) или в ИФА – меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора.
14. Симптомов проявления ньюкаслской болезни  или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
15.  Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено.
16.  Случаев влияния вакцины на яичную продуктивность птицы не установлено.
17. Следует избегать нарушений схемы (сроков) проведения вакцинации, т.к. в случае про-пуска вакцинации это может привести к локальной вспышке ньюкаслской болезни. В  случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
18. Вакцина обладает остаточной реактогенностью для цыплят до 60-ти суточного возраста и может вызвать их переболевание и гибель.
19. Запрещается применение вакцины совместно с другими живыми иммунобиологически-ми препаратами,  а также иммунизация цыплят другими вакцинами в течение 14 суток после очередной прививки. За 3-4 суток  до начала вакцинации и в течение 5 суток после ее заверше-ния  запрещается применение антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов.    
20. Продукты убоя, яйцо и мясо от вакцинированной птицы реализуют без  ограничения независимо от сроков вакцинации.


IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринар-ного назначения.
22. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резино-вые сапоги, халат, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными сред-ствами защиты (очки закрытого типа, марлевые повязки, респираторы). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
   К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.
По окончании работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.
23. При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством  воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70 % раство-ром этилового спирта, немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
      В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5 % раствором хлорамина или 2 % раствором едкого натрия