Артикул:
											90897
										
									 Препарат отпускается по рецепту
						Характеристики
						
												Срок годности																							
											—
											
																									31.12.2027																							
										
												t режим																							
											—
											
																									Нет																							
										
												Вид животного																							
											—
											
																									КРС																							
										
												Возраст животного																							
											—
											
																									Для взрослых																							
										
												МДЖ/СХЖ																							
											—
											
																									СХЖ																							
										
												Размер животного																							
											—
											
																									Крупный																							
										Все характеристики
											
								Описание							
									
							1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование лекарственного препарата – Утеротон® (Uteroton);
международное непатентованное наименование – пропранолол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата содержатся в качестве действующего вещества: пропранолола гидрохлорид – 5 мг, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропилен-гликоль, хлорэтон, лимонная кислота, гидроксид натрия и вода для инъекций.
3. По внешнему виду Утеротон® представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 14 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Утеротон® выпускается расфасованным по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Утеротон® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Утеротон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Утеротон® применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
12. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода, а также в случае индивидуальной гиперчувствительности.
13. При работе с лекарственным препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Утеротон®. При работе с препаратом Утеротон® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных. Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
15. Утеротон® вводят внутримышечно или внутривенно.
В дозе 10 мл на животное:
– у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений – однократно в день родов;
– при задержании последа у коров – трехкратно с интервалом 12 часов;
– для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров – трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
– для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов;
– при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок – однократно за 20-30 минут до процедуры;
– при извлечении эмбрионов у коров-доноров – за 10-15 минут до вымывания.
Рассчитать дозировку
16. При применении лекарственного препарата Утеротон® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные препараты.
17. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют ß-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0,5 мг действующего вещества на животное).
18. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропраноло-лом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
							торговое наименование лекарственного препарата – Утеротон® (Uteroton);
международное непатентованное наименование – пропранолол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата содержатся в качестве действующего вещества: пропранолола гидрохлорид – 5 мг, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропилен-гликоль, хлорэтон, лимонная кислота, гидроксид натрия и вода для инъекций.
3. По внешнему виду Утеротон® представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 14 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Утеротон® выпускается расфасованным по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Утеротон® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Утеротон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Утеротон® применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
12. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода, а также в случае индивидуальной гиперчувствительности.
13. При работе с лекарственным препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Утеротон®. При работе с препаратом Утеротон® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных. Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
15. Утеротон® вводят внутримышечно или внутривенно.
В дозе 10 мл на животное:
– у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений – однократно в день родов;
– при задержании последа у коров – трехкратно с интервалом 12 часов;
– для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров – трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
– для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов;
– при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок – однократно за 20-30 минут до процедуры;
– при извлечении эмбрионов у коров-доноров – за 10-15 минут до вымывания.
Рассчитать дозировку
16. При применении лекарственного препарата Утеротон® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные препараты.
17. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют ß-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0,5 мг действующего вещества на животное).
18. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропраноло-лом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
							Характеристики						
																	| 
											Срок годности
																					 | 31.12.2027 | 
| 
											t режим
																					 | Нет | 
| 
											Вид животного
																					 | КРС | 
| 
											Возраст животного
																					 | Для взрослых | 
| 
											МДЖ/СХЖ
																					 | СХЖ | 
| 
											Размер животного
																					 | Крупный | 
| 
											ШтрихКод
																					 | 4620767194352 | 
| 
											Действующее вещество
																					 | Пропранолол гидрохлорид | 
| 
											Вес (кг)
																					 | 0.1 | 
| 
											Сайт продукта
																					 | nita-farm.ru | 
| 
											Форма выпуска
																					 | Раствор | 
| 
											Страна происхождения
																					 | РОССИЯ | 
| 
											Фарм
																					 | Да | 
| 
											Базовая единица
																					 | флак | 
									Отзывы									
										
									
								
								
										Оставить отзыв									
								
