Характеристики
Срок годности
—
30.09.2029
t режим
—
Нет
Вид животного
—
Собака
МДЖ/СХЖ
—
МДЖ
ШтрихКод
—
4620237630670
Действующее вещество
—
тиохроменол
Все характеристики
Описание
Международное непатентованное или химическое наименование:
тиохроменол
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
раствор для инъекций.
СОСТАВ
Метоменол в 1,0 мл в качестве действующего вещества содержит тиохроменол — 5 мг, в качестве вспомогательных веществ бензиловый спирт, пропиленгликоля дикаприлокапрат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Метоменол относится к неопиоидным анальгезирующим средствам центрального действия.
ТИОХРОМЕНОЛ воздействует на каннабиноидные CB1 -рецепторы, дофаминовые D1 - и D2 -рецепторы (агонист), снижает активность ноцицептивной и повышает активность антиноцицептивной системы организма.
Опиоидные рецепторы не вовлечены в реализацию анальгетического эффекта, в связи с чем побочные эффекты, свойственные наркотическим анальгетикам, у тиохроменола не проявляются.
При подкожном введении ТИОХРОМЕНОЛ быстро проникает из места инъекции в системный кровоток, обнаруживается в плазме крови животных спустя 15-30 минут после введения препарата.
Максимальная концентрация ТИОХРОМЕНОЛА в плазме крови собак достигается через 2-3 часа, среднее значение Cmax 16,7 нг/мл.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет – 17,6 часов, среднее время удержания препарата в организме – 24,4 часа.
ТИОХРОМЕНОЛ не метаболизируется, выводится через печень и почки в неизменном виде. У пациентов с нарушенной функцией почек период полувыведения препарата может быть увеличен.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Метоменол® применяют собакам в качестве симптоматического анальгетического средства при умеренном и выраженном болевом синдроме различной этиологии (травмы, ортопедические патологии, стоматологические патологии, пиодермия, воспалительные заболевания ЖКТ, спастические сокращения кишечника, патологии мочевыводящей системы, боли в послеоперационный период, боли у онкологических пациентов), а также при премедикации.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказаниями к применению Метоменола является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Животным с патологиями почек и печени следует применять препарат Метоменол с осторожностью.
ПРИМЕНЕНИЕ У БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ ЖИВОТНЫХ
Метоменол® не обладает эмбриотоксическим, фетотоксическим и тератогенным действием. Беременным и кормящим самкам, а также щенкам моложе 6-месячного возраста следует применять препарат Метоменол под контролем ветеринарного врача.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дозировка: 0,1–0,2 мл на 1 кг массы тела подкожно 1–2 раза в сутки.
Продолжительность применения — 1 - 9 дней. Доза зависит от интенсивности болевого синдрома и реакции животного.
Возможно применение препарата в составе мультимодальной аналгезии
в послеоперационный период и для премедикации.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не препарата отмечается.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не рекомендуется одновременное применение препарата с другими ненаркотическими анальгетиками центрального действия.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с
даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Метоменол запрещается применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Метоменол хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 30 °С.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.
тиохроменол
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
раствор для инъекций.
СОСТАВ
Метоменол в 1,0 мл в качестве действующего вещества содержит тиохроменол — 5 мг, в качестве вспомогательных веществ бензиловый спирт, пропиленгликоля дикаприлокапрат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Метоменол относится к неопиоидным анальгезирующим средствам центрального действия.
ТИОХРОМЕНОЛ воздействует на каннабиноидные CB1 -рецепторы, дофаминовые D1 - и D2 -рецепторы (агонист), снижает активность ноцицептивной и повышает активность антиноцицептивной системы организма.
Опиоидные рецепторы не вовлечены в реализацию анальгетического эффекта, в связи с чем побочные эффекты, свойственные наркотическим анальгетикам, у тиохроменола не проявляются.
При подкожном введении ТИОХРОМЕНОЛ быстро проникает из места инъекции в системный кровоток, обнаруживается в плазме крови животных спустя 15-30 минут после введения препарата.
Максимальная концентрация ТИОХРОМЕНОЛА в плазме крови собак достигается через 2-3 часа, среднее значение Cmax 16,7 нг/мл.
Период полувыведения (T1/2) из плазмы крови составляет – 17,6 часов, среднее время удержания препарата в организме – 24,4 часа.
ТИОХРОМЕНОЛ не метаболизируется, выводится через печень и почки в неизменном виде. У пациентов с нарушенной функцией почек период полувыведения препарата может быть увеличен.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Метоменол® применяют собакам в качестве симптоматического анальгетического средства при умеренном и выраженном болевом синдроме различной этиологии (травмы, ортопедические патологии, стоматологические патологии, пиодермия, воспалительные заболевания ЖКТ, спастические сокращения кишечника, патологии мочевыводящей системы, боли в послеоперационный период, боли у онкологических пациентов), а также при премедикации.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказаниями к применению Метоменола является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Животным с патологиями почек и печени следует применять препарат Метоменол с осторожностью.
ПРИМЕНЕНИЕ У БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ ЖИВОТНЫХ
Метоменол® не обладает эмбриотоксическим, фетотоксическим и тератогенным действием. Беременным и кормящим самкам, а также щенкам моложе 6-месячного возраста следует применять препарат Метоменол под контролем ветеринарного врача.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Дозировка: 0,1–0,2 мл на 1 кг массы тела подкожно 1–2 раза в сутки.
Продолжительность применения — 1 - 9 дней. Доза зависит от интенсивности болевого синдрома и реакции животного.
Возможно применение препарата в составе мультимодальной аналгезии
в послеоперационный период и для премедикации.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не препарата отмечается.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Не рекомендуется одновременное применение препарата с другими ненаркотическими анальгетиками центрального действия.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 3 года с
даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток. Метоменол запрещается применять по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Метоменол хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 до 30 °С.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ.
Характеристики
Отзывы
Оставить отзыв
