Мелоксивет суспензия, фл.50 мл

Мелоксивет - это противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее для кошек и собак для комплексной терапии при акушерско-гинекологических, желудочно-кишечных, респираторных патологиях, а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжение связок, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии у собак и кошек.

1.1. Мелоксивет (Meloxivetum).

Международное непатентованное название: мелоксикам.

1.2. Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета. При хранении препарата допускается образование осадка, который при встряхивании образует равномерную взвесь. Лекарственная форма: суспензия для орального применения.

1.3. В 1,0 мл препарата содержится 1,5 мг мелоксикама, вспомогательные вещества: дистиллированная вода, коллоидный кремний, натрия бензоат.

1.4. Препарат упаковывают в полимерные флаконы по 10,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл.

1.5. Препарат хранят в закрытой упаковке предприятия-изготовителя в сухом защищенном от света месте при температуре от 5 до плюс 250С. Список Б.

1.6. Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия хранят не более 6 месяцев.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Препарат относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, обладающих противовоспалительным и жаропонижающим действием. Противовос-палительное действие связано с торможением ферментативной активности циклооксиге-назы-2 (ЦОГ-2), участвующей в биосинтезе простогландина в области воспаления. В меньшей степени он действует на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1), участвующую в синтезе простагландина, защищающего слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и принимающего участие в регуляции кровотока в почках.

2.2. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи, абсолютная биодоступность при приеме внутрь достигает 90 %. Препарат проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50 % максимальной концентрации препарата в плазме. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов, выводится в равной степени через кишечник и почки, преимущественно в виде метаболитов. Через кишечник в неизмененном виде выводится не менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде обнаруживается в следовых количествах. Средний период полувыведения составляет 15-20 ч.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1. Препарат назначают собакам для лечения острых или хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, бурситы, синовиты, отеки суставов, травмы).

3.2. Препарат применяют перорально с кормом один раз в сутки в дозе 0,2 мг/кг в первый день лечения, далее в поддерживающей дозе 0,1 мг/кг. Перед применением содержимое флакона активно встряхивают до образования однородной суспензии. Лечебный эффект обычно проявляется на 3-4-ый день с начала применения препарата. Рекомендуемая длительность курса – 10 дней. Продолжительность приема препарата может быть скорректирована ветспециалистом по результатам клинического осмотра животного.

3.3. Препарат обычно переносится хорошо и не вызывает побочных явлений. В редких случаях может наблюдаться снижение аппетита, рвота, диарея, появление скрытой крови в кале. Указанные симптомы исчезают в течении 2-5 дней после отмены препарата.

3.4. Препарат противопоказан при язвах желудка и кишечника, геморрагическом синдроме, выраженной сердечной или почечной недостаточности. Препарат не назначают беременным и кормящим животным, а так же щенкам в возрасте до 6-ти месяцев.

3.5. Ввиду возможного токсического действия препарата на почки его назначают с осторожностью животным с выраженным обезвоживанием, гиповолемией и гипотензией. В случае крайней необходимости суточную дозу уменьшают вдвое, а лечение проводят под строгим наблюдением ветеринарного врача.

3.6. Передозировка препарата может быть причиной повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

3.7. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных выше дозировках.

3.8. Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противоспалительными средствами, антикоагулянтами, глюкокортикоидами, диуретиками, аминоглкозидами, а так же иными препаратами, для которых характерна высокая степень связывания с сывороточными белками.

3.9. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.