Кинорон® 1 доза, 4 флак/упак

Международное непатентованное наименование: интерферон альфа 2b.

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
В одной лечебной дозе препарата, находящейся в 1 флаконе, содержится в качестве действующего вещества интерферона альфа 2b - не менее 1х105 МЕ* и вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, лактоза, маннит, реополиглюкин.

По внешнему виду препарат представляет собой порошок (или пористую массу) белого или кремового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Кинорон® выпускают расфасованным по 1 лечебной дозе в стеклянные флаконы вместимостью 8 мл укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы укладываются в картонные коробки по 4 штуки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 10 °С.

Кинорон® относится к фармакологической группе: иммуномодуляторы.

Препарат обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов. Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных T-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа.
Кинорон® в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Кинорон® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Противопоказаний и особенностей применения лекарственного препарата беременным, лактирующим животным, а также молодняку не выявлено.

Кинорон® применяют подкожно или внутримышечно.
Перед применением содержимое флакона растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды, воды для инъекций или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения.
В случае необходимости раствор может храниться в холодильнике не более 24 часов.
При угрозе заражения с профилактической целью вводят:
- животным с массой до 10 кг - от 2 до 4 мл препарата (1-2 дозы);
- с массой свыше 10 кг - от 4 до 6 мл (2-3 дозы).
Препарат применяют через день до исчезновения угрозы заражения.
С лечебной целью препарат применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах два раза в день в течение первых трех суток лечения и далее - один раз в сутки через день в течение 7-10 дней.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Информация по передозировке препарата отсутствует.

Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами и антибиотиками.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.