Характеристики
t режим
—
Нет
МДЖ/СХЖ
—
СХЖ
ШтрихКод
—
4813396010104
Вес (кг)
—
0.1
Страна происхождения
—
РОССИЯ
Фарм
—
Нет
Все характеристики
Описание
1.1 Инфларет (Inflaretum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 20 мг мелоксикама, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, поливинилпирролидон, диметилацетамид, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода).
1.4 Препарат фасуют в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное еноловой кислоты), обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.
2.2 Механизм действия заключается в избирательном ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОГ) и подавлении синтеза простагландинов (медиаторов воспаления).
Мелоксикам ингибирует преимущественно циклооксигеназу-II, обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, и незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
2.3 Препарат полностью абсорбируется после парентерального введения.
Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.
После внутримышечного введения препарата максимальная концентрация мелоксикама создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
2.4 Препарат метаболизируется в печени.
Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов.
В неизменном виде с калом выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет 20 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в составе комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных), респираторных (пневмонии, бронхиты и др.) заболеваниях.
Препарат назначают при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, которые сопровождаются сильной болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжении связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и другое), а также для снятия болевого синдрома различной этиологии у сельскохозяйственных животных.
3.2 Препарат применяют однократно:
крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 2,5 см3 на 100 кг массы тела животного;
лошадям — внутримышечно в дозе 3,0 см3 на 100 кг массы тела животного;
свиньям — внутримышечно у основания уха в дозе 0,2 см3 на 10 кг массы тела животного.
Объем введения не должен превышать 10 см3 в одно место.
При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
При применении препарата у животных на месте введения возможно образование припухлости, которая постепенно проходит.
3.4 Запрещается применение препарата телятам, которые не достигли недельного возраста, жеребятам, которые не достигли шестинедельного возраста, жеребым или лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции почек и печени.
Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, а также при повышенной чувствительности к мелоксикаму.
3.5 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (димедрол), препараты кальция и вводят плазмозаменяющие растворы.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 15 суток после последнего введения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать в пищу через 5 суток после применения препарата.
До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло- желтого до желтого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 20 мг мелоксикама, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, поливинилпирролидон, диметилацетамид, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода).
1.4 Препарат фасуют в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Мелоксикам, входящий в состав препарата, относится к нестероидным противовоспалительным средствам класса оксикамов (производное еноловой кислоты), обладает выраженным противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием.
2.2 Механизм действия заключается в избирательном ингибировании фермента циклооксигеназы (ЦОГ) и подавлении синтеза простагландинов (медиаторов воспаления).
Мелоксикам ингибирует преимущественно циклооксигеназу-II, обеспечивая противовоспалительный и жаропонижающий эффект, и незначительно влияет на циклооксигеназу-I, сводя к минимуму развитие побочных эффектов таких, как кровотечения, образование язв и нарушение функции почек.
2.3 Препарат полностью абсорбируется после парентерального введения.
Биодоступность при внутримышечном введении близка к 100%.
После внутримышечного введения препарата максимальная концентрация мелоксикама создается в крови через 60-90 минут и удерживается на терапевтическом уровне до 24 часов.
2.4 Препарат метаболизируется в печени.
Выводится в равной мере с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов.
В неизменном виде с калом выводится меньше 5% от величины суточной дозы, в моче в неизменном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.
Средний период полувыведения составляет 20 часов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в составе комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (диареи различной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных), респираторных (пневмонии, бронхиты и др.) заболеваниях.
Препарат назначают при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, которые сопровождаются сильной болью и воспалением (переломы, травматические артропатии, растяжении связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и другое), а также для снятия болевого синдрома различной этиологии у сельскохозяйственных животных.
3.2 Препарат применяют однократно:
крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно или внутримышечно в дозе 2,5 см3 на 100 кг массы тела животного;
лошадям — внутримышечно в дозе 3,0 см3 на 100 кг массы тела животного;
свиньям — внутримышечно у основания уха в дозе 0,2 см3 на 10 кг массы тела животного.
Объем введения не должен превышать 10 см3 в одно место.
При необходимости введение препарата повторяют через 24 часа.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.
При применении препарата у животных на месте введения возможно образование припухлости, которая постепенно проходит.
3.4 Запрещается применение препарата телятам, которые не достигли недельного возраста, жеребятам, которые не достигли шестинедельного возраста, жеребым или лактирующим кобылам, животным с нарушениями функции почек и печени.
Запрещается одновременное применение препарата с глюкокортикостероидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтами, а также при повышенной чувствительности к мелоксикаму.
3.5 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты (димедрол), препараты кальция и вводят плазмозаменяющие растворы.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 15 суток после последнего введения.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать в пищу через 5 суток после применения препарата.
До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают молодняку сельскохозяйственных животных после предварительного кипячения.
Характеристики
Отзывы
Оставить отзыв