Артикул:
11804
Препарат отпускается по рецепту
Характеристики
t режим
—
Нет
МДЖ/СХЖ
—
СХЖ
ШтрихКод
—
4813396011804
Форма выпуска
—
Порошок
Страна происхождения
—
РОССИЯ
Фарм
—
Да
Все характеристики
Описание
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.
1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.
Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.
Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.
2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.
Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.
Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.
2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.
Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.
2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;
-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.
3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:
— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.
Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;
— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.
Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.
Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.
3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.
3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.
Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.
3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
1.1 Эриприм БТ (Eriprimum ВТ).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-кремового цвета, растворимый в воде.
1.3 В 1 г порошка для орального применения содержится 0,05 г тилозина тартрата, 0.175 г сульфадимидина, 0.035 г триметоприма, 300 000 ME колистина сульфата и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 200.250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 30 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эриприм БТ — комплексный антибактериальный препарат.
Активнодействующие вещества проявляют синергизм, усиливая действие друг друга и расширяя спектр антимикробной активности.
Препарат действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp.. Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp.. Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus spp.. Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Lysteria monocytogenes, Erysipelothrix suis), микоплазм, хламидий, эймерий.
2.2 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, соединяясь с 50S субъединицей рибосом чувствительных микроорганизмов, подавляет синтез протеинов бактерий, также, угнетается активность фермента транслоказы, с помощью которой осуществляется продвижение рибосом по растущим полипептидным цепям вдоль информационной РНК.
Сульфадимидин и триметоприм нарушают восстановление тригидрофолиевой кислоты, угнетают синтез пуриновых и пиримидиновых оснований, обуславливающих рост и размножение микроорганизмов.
Колистин — антибиотик из группы полимиксинов, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий.
2.3 После перорального применения препарата действующие вещества, кроме колистина, всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани организма, достигают максимальных концентраций в сыворотке крови через 2-3 ч.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 12 часов.
Колистин не всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.
2.4 Компоненты препарата из организма выделяются с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице при заболеваниях органов дыхания (бронхит, пневмония, бронхопневмония), желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез), мочеполовой системы;
-при микоплазмозе, эймериозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.
3.2 Препарат задают орально, индивидуальным или групповым методами в следующих дозах:
— молодняку крупного и мелкого рогатого скота, свиньям — 0,1 г препарата на кг массы животного два раза в день, 5-7 дней подряд.
Групповым способом — 1,5 кг препарата на тонну корма в течение 5-7 дней;
— птице (бройлерам, ремонтному молодняку кур, индеек, гусей, уток) — 1,5 кг препарата на тонну корма или 1 кг препарата на 1000 л воды в течение 3-5 дней.
Во время лечения птица должна получать только содержащую препарат воду.
Смешанный с кормом препарат сохраняет свою активность в течение двух месяцев.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 48 ч.
3.3 В рекомендованных дозах препарат не вызывает побочных явлений, при применении препарата в завышенных дозах и более семи дней возможен дисбиоз, поражение почек, агранулоцитоз.
3.4 В случае возникновения аллергических реакций при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, его отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и натрия гидрокарбонат.
3.5 Противопоказано совместное применение препарата с лекарственными средствами, содержащими производные серы и парааминобензойной кислоты.
Не назначают препарат козам из-за повышенной чувствительности к триметоприму.
3.6 Препарат запрещен к применению птицам, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.7 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через восемь суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный. 9. 222823, г.п. Свислочь. Пуховичский район. Минская область, Республика Беларусь.
Характеристики
Отзывы
Оставить отзыв
