Артикул:
14362
Характеристики
Срок годности
—
01.04.2027
t режим
—
Нет
МДЖ/СХЖ
—
МДЖ/СХЖ
ШтрихКод
—
4813396014362
Страна происхождения
—
РОССИЯ
Фарм
—
Нет
Все характеристики
Описание
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Димедрол-вет 2% БТ (Dimedrolum-vet 2% ВТ).
Далее препарат.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 20 мг дифенгидрамина гидрохлорида и растворитель.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 10 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат оказывает антигистаминное (противоаллергическое), противорвотное, седативное действие.
2.2 Дифенгидрамин — производное этаноламина, блокатор H1-гистаминовых рецепторов 1 поколения; устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов.
Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H1-гистаминовых рецепторов мозга и центральным м-холиноблокирующим действием (угнетение или возбуждение центральной нервной системы).
Обладает выраженной Н1-блокирующей активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.
Блокируя м-холинорецепторы в центральной нервной системе, оказывает седативный, снотворный и противорвотный эффекты.
2.3 После внутримышечного введения хорошо распределяется в организме, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.
Связывается с белками плазмы на 98-99%.
Метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет 1-4 часа.
Экскретируется частично с молоком.
В течение суток полностью выводится из организма преимущественно в виде бензгидрола, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, и только в незначительном количестве — в неизмененном виде с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным и хорькам для профилактики и облегчения аллергических реакций; при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме;
для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными;
в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта;
а также для премедикации перед общей анестезией.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям — 1,25-5,0 см3 на 100 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
телятам, ягнятам, козлятам, поросятам — 0,06-0,25 см3 на 10 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
собакам — 0,05-0,1 см3 на 1 кг массы тела животного 3 раза в сутки;
кошкам — 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2-3 раза в сутки;
хорькам — 0,01-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.
3.3 Для премедикации перед общей анестезией препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно в вышеуказанных дозах за 15-30 минут до операции.
Для более точного дозирования мелким животным, препарат рекомендуется разбавить водой для инъекций в соотношении 1:10.
3.4 Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.).
При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Седативное действие препарата может неблагоприятно отразиться на состоянии рабочих собак.
3.5 Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
3.6 Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
3.7 Передозировка препарата может вызвать стимуляцию центральной нервной системы (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.
3.8 При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
При судорогах применяют дифенин.
Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
3.9 Убой на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.
1.1 Димедрол-вет 2% БТ (Dimedrolum-vet 2% ВТ).
Далее препарат.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 20 мг дифенгидрамина гидрохлорида и растворитель.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия упаковки препарат хранят не более 10 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат оказывает антигистаминное (противоаллергическое), противорвотное, седативное действие.
2.2 Дифенгидрамин — производное этаноламина, блокатор H1-гистаминовых рецепторов 1 поколения; устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов.
Действие на центральную нервную систему обусловлено блокадой H1-гистаминовых рецепторов мозга и центральным м-холиноблокирующим действием (угнетение или возбуждение центральной нервной системы).
Обладает выраженной Н1-блокирующей активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.
Блокируя м-холинорецепторы в центральной нервной системе, оказывает седативный, снотворный и противорвотный эффекты.
2.3 После внутримышечного введения хорошо распределяется в организме, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.
Связывается с белками плазмы на 98-99%.
Метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет 1-4 часа.
Экскретируется частично с молоком.
В течение суток полностью выводится из организма преимущественно в виде бензгидрола, конъюгированного с глюкуроновой кислотой, и только в незначительном количестве — в неизмененном виде с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, мелким домашним животным и хорькам для профилактики и облегчения аллергических реакций; при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме;
для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными;
в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта;
а также для премедикации перед общей анестезией.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям — 1,25-5,0 см3 на 100 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
телятам, ягнятам, козлятам, поросятам — 0,06-0,25 см3 на 10 кг массы тела животного 2-4 раза в сутки;
собакам — 0,05-0,1 см3 на 1 кг массы тела животного 3 раза в сутки;
кошкам — 0,025-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2-3 раза в сутки;
хорькам — 0,01-0,05 см3 на 1 кг массы тела животного 2 раза в сутки.
3.3 Для премедикации перед общей анестезией препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно в вышеуказанных дозах за 15-30 минут до операции.
Для более точного дозирования мелким животным, препарат рекомендуется разбавить водой для инъекций в соотношении 1:10.
3.4 Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.).
При одновременном их применении следует соблюдать осторожность.
Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Седативное действие препарата может неблагоприятно отразиться на состоянии рабочих собак.
3.5 Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими центральную нервную систему, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
3.6 Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
3.7 Передозировка препарата может вызвать стимуляцию центральной нервной системы (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.
3.8 При передозировке препарата следует его отменить, назначить плазмозаменяющие жидкости, мочегонные средства, препараты, стимулирующие дыхание и сердечную деятельность.
При судорогах применяют дифенин.
Применение диазепама и барбитуратов не рекомендуют.
3.9 Убой на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.
Характеристики
Отзывы
Оставить отзыв