Амоксол LA суспензия для инъекций 100 мл

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Амоксол LA (Amoхolum LA).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: амоксициллин.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

1.2 Амоксол LA представляет собой суспензию от белого до желтоватого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 150 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата), вспомогательные вещества: бензиловый спирт, миглиол, стеариновая кислота.

1.3 Препарат выпускают по 10, 20, 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого цвета.

1.4 Амоксол LA хранят при температуре от 15 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 15 °С до 25 °С, использовать в течение 28 дней.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксол LA – антибактериальный препарат пролонгированного действия из группы пенициллинов. Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.

Амоксол LA активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Campylobacter spp., Escherichia coli, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella multocida, Salmonella spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и некоторых других.

Препарат мало эффективен в отношении Klebsiella pneumoniae.

2.2 Механизм бактерицидного действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

2.3 Амоксициллин хорошо всасывается из места инъекции и быстро распределяется в организме животного, максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 2-2,5 часа после введения препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 48 часов.

2.4 Выводится амоксициллин из организма, главным образом, с мочой и частично с желчью, в основном в неизменной форме, у лактирующих животных – с молоком.

2.5 Амоксол LA по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Амоксол LA применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам при острых и хронических патологиях желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей, мочеполовой системы, суставов, мягких тканей, кожи; при некробактериозе у крупного и мелкого рогатого скота; атрофическом рините, синдроме ММА у свиней; для профилактики хирургических послеоперационных инфекций у непродуктивных животных, а также при других заболеваниях животных, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

3.2 Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Амоксол LA вводят животным (крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам) внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (15 мг амоксициллина на 1 кг массы тела животного), однократно.

При необходимости возможно повторное введение препарата через 48 часов. Максимальный объем суспензии, введенный в одно место, не должен превышать крупному рогатому скоту – 20 мл, мелкому рогатому скоту – 4 мл, свиньям – 5 мл, собакам – 2,5 мл.

3.3 Запрещается применять препарат при повышенной индивидуальной чувствительности животных к антибиотикам пенициллиновой группы и цефалоспоринам, при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Симптомы передозировки препарата могут проявляться угнетением, нарушением функций желудочно-кишечного тракта, отечностью в месте введения.

3.5 Особенностей и противопоказаний к применению препарата беременным и лактирующим животным не установлено.

3.6 При применении Амоксола LA в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты.

3.7 При необходимости повторного введения препарата не следует увеличивать 48-часовой интервал, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае увеличения интервала между введениями препарат вводят в предусмотренной дозе.

Не рекомендуется применять Амоксол LA совместно с амфениколами (тиамфениколом, флорфениколом), антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и линкозамидами, фторхинолонами, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами.

3.8 Убой животных на мясо разрешается через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным животным.

Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей через 8 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.